• Este endereço de email está protegido contra piratas. Necessita ativar o JavaScript para o visualizar.

[WS1]Doenças Metabólicas e Perturbações do neurodesenvolvimento

[WS1] Doenças Metabólicas e Perturbações do neurodesenvolvimento - quando suspeitar, como investigar

Resumo:
As Doenças Hereditárias do Metabolismo (DHM), apesar de individualmente raras, constituem um vasto grupo de doenças, envolvendo diferentes grupos fisiopatológicos. Têm manifestações muito diversas, multissistémicas ou envolvendo órgãos preferenciais, e podem apresentar-se desde o período pré-natal até à vida adulta. Todavia, apesar desta grande variabilidade clínica, a maioria destas patologias condiciona perturbação do neurodesenvolvimento, seja como sintoma major ou incorporando um quadro de atingimento multissistémico. Para algumas destas situações clínicas, a intervenção terapêutica permite o controlo sintomático e/ou a prevenção de degeneração progressiva, sendo, assim, importante o reconhecimento atempado para actuação precoce.
Objectivos:
Público-alvo:
Perguntas Frequentes:

Informações:

Data

28/05/2020

Horário

17h - 19h

Local

Edificio Central da Faculdade de Ciências e Técnologia
Pólo II - Universidade de Coimbra

Inscrições limitadas

Nº máx.: 30
Coordenação
Teresa Almeida Campos
Teresa Almeida Campos/ Médica Pediatra /
Mais informações
Integra, desde 2015, a equipa central do Centro de Referência de Doenças Hereditárias do Metabolismo do Centro Hospitalar Universitário de São João.
De 2017 a 2019, realizou os dois anos de formação do Ciclo de Estudos Especiais em Doenças Hereditárias do Metabolismo.

Patrocínios Científicos

Sociedade Portuguesa de Pediatria
Ordem dos Médicos

Parceiros e Patrocinadores

BID-lab